“从未感染过新冠肺炎”的人

越来越多的研究致力于研究为什么有些人似乎从未感染新冠肺炎病毒，即所谓的“从未感染”群体。

 

上个月，伦敦帝国理工学院发表的一项新研究表明，由普通感冒冠状病毒引起的T细胞(人类免疫系统中的一种细胞)水平高的人不太可能感染新型冠状病毒(新冠肺炎的全称)。

 

伦敦帝国理工学院国家心肺研究所这项研究的第一作者Ria Kundu博士说，“(一些人)与新冠肺炎接触并不一定会导致感染，我们一直渴望知道背后的原因。”

 

 

她说:“我们发现，人体在感染普通感冒等其他人类冠状病毒时产生的高水平现有T细胞可以预防新冠肺炎感染。”

 

不过，她也警告说，“虽然这是一个重要的发现，但这只是一种保护形式。我想强调的是，任何人都不应该仅仅依靠这种形式。”相反，保护自己免受新冠肺炎感染的最佳方法是全面接种新冠肺炎疫苗，包括加强疫苗。"

 

英国华威大学的分子肿瘤学教授劳伦斯·杨(Lawrence Young)周三在接受采访时表示，“人们对这些从未感染过新冠肺炎的所谓病例非常感兴趣。这些人显然与家人中被感染的密切接触者有过接触，但他们本身对病毒有抵抗力。”

 

 

他说，早期数据显示，这些人之前已经对普通感冒冠状病毒获得了一定的免疫力。他说，大约20%的普通感冒感染是由普通感冒冠状病毒引起的，“但目前还不清楚为什么有些人能够保持一定水平的交叉反应免疫力。”

 

以及之前接触冠状病毒导致的一定程度的免疫力。冠状病毒是一大类病毒，可能导致从普通感冒到更严重的疾病或感染。一个人接种新冠肺炎疫苗也可能是一些人比其他人更容易感染新冠肺炎的一个因素。

 

一个大的病毒家族会导致从普通感冒到更严重的疾病或感染的疾病——新冠肺炎的疫苗接种状况也可能是一个因素，即一些人是否比其他人更容易感染新冠肺炎。

 

 

疫苗的作用

在新冠肺炎，疫苗接种现在在大多数西方国家都很普遍，尽管在新冠肺炎，不同人群之间在疫苗接种的类型和时间方面存在差异。

 

随着各国竞相保护尽可能多的人免受具有更高传染性但不太严重的临床症状的奥米克龙感染，加强剂被广泛部署，许多国家的儿童都接种了疫苗。

 

新冠肺炎疫苗已被证明可以减少严重感染、住院和死亡，而且对已知的病毒变种仍然基本有效。然而，疫苗在预防感染方面并不是100%有效。随着时间的推移，他们提供的免疫力会减弱，在一定程度上，他们受到奥米克隆品种的影响。

 

 

英国卡迪夫大学医学院的流行病学家Andrew Friedman告诉美国消费者新闻与商业频道，为什么有些人会感染新冠肺炎病毒，而有些人不会。“这是一个众所周知的现象，可能与接种疫苗、感染史或两者都有关系。”

 

他说，“我们知道，尽管接种了足够的疫苗，包括加强疫苗，许多人仍然感染了(大多数是轻微的)奥米克隆菌株。但接种疫苗还是可以降低Omicron感染的几率，反应因人而异。因此，一些人感染了病毒，而另一些人没有，尽管接触了很多。”

 

英国华威大学的杨教授说，“当我们谈到人们对的不同免疫反应时，当然，过去对普通感冒冠状病毒感染的交叉反应免疫可能是一个主要因素，特别是这些人可能会因为他们也接种了疫苗而获得额外的免疫益处。”

 

 

杨教授坚持认为，对所谓的“从未感染过新冠肺炎的人”进行进一步研究，将有助于更好地了解他们对新冠肺炎的免疫反应，以及“交叉反应的哪些方面最重要，以及如何利用这些信息生产通用的抗病毒疫苗。”

 

遗传因素

疫情期间出现的另一个问题是，为什么两名新冠肺炎患者对感染的反应如此不同；例如，一个可能有严重的症状，而另一个可能没有症状。

 

答案可能在我们的基因里。

 

伦敦帝国理工学院的奥特曼周三表示，“这是一个非常重要的问题。”他和他的同事们进行了一项关于免疫遗传学(本质上是基因和免疫系统之间的关系)的研究，这项研究将很快发表。他们发现，人的免疫系统之间的差异“会对你是否会患症状性疾病产生影响”。

 

 

他说，这项研究侧重于不同的HLA(人类白细胞抗原)基因，并正在研究这些基因如何影响一个人对新冠肺炎的反应。一些HLA类型或多或少会经历有症状或无症状的感染。

 

奥特曼补充说，“控制免疫反应的关键基因被称为HLA基因，当你感染新冠肺炎时，它们对决定你的反应很重要。比如HLA-DRB1*1302基因的人，明显更容易出现症状性感染。”

 

会因为考试而有所不同吗？

这位教授还提到了周三公布的英国人体挑战试验的首批结果，该试验是由伦敦帝国理工学院和其他几个研究机构进行的。在试验中，36名健康的年轻人被故意暴露在新冠肺炎病毒中，但其中只有一半人实际上感染了病毒。

 

 

“你把同样剂量的病毒移入人的鼻孔，为什么只有50%的人被感染，另一半人没有？”奥特曼问道，他指的是实验中让参与者接触病毒的方法。

 

基本上，所有试验志愿者都被注射了低剂量的病毒——主要通过滴鼻液引入——然后由临床工作人员在受控环境下仔细观察两周。

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